"已查明制造商杭州拜尔科技有限公司在欧洲市场上投放的Covid-19抗原检测试剂盒（胶体金法）的抗原检测。(国家医药管理局（Infarmed）说，"中国）和代理商Medical Devices & Drugs S.L.（西班牙）带有不当的CE标志，因为没有证据表明其符合欧洲层面适用的所有法律要求，包括与社区法规中规定的内容相比，技术文件不完整"。

根据Infarmed的说法，"在葡萄牙，没有发现这些测试的记录，但鉴于产品在欧洲经济区的自由流动，Infarmed建议不要获得或使用上述测试"，该说明补充道。