In einer auf der IGAS-Website veröffentlichten Mitteilung heißt es, dass "auf Anordnung des IGAS-Generalinspektors vom 26. März 2025 ein Klärungsprozess eingeleitet wurde, nachdem Nachrichten über das Inverkehrbringen des Medikaments Mounjaro bekannt wurden".

Die IGAS sagt auch, dass sie von der Nationalen Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte(Infarmed) gebeten wurde, diese Angelegenheit zu analysieren.

Auf Anfrage von Lusa teilte Infarmed mit, dass sie "angesichts der kürzlich über die Medien verbreiteten Nachrichten, die unter anderem Informationen enthielten, die eine schlechte klinische Praxis darstellen könnten", die verschiedenen für die Überwachung dieser Aktivitäten zuständigen Stellen kontaktiert habe, nämlich die IGAS, die Kriminalpolizei, die Behörde für Lebensmittel- und Wirtschaftssicherheit(ASAE), den Ärzteorden und andere.

In einem kürzlich erschienenen Bericht deckte TVI ein System auf, das den Verkauf von Rezepten zur Beschaffung von Mounjauro, einem mit Ozempic vergleichbaren Medikament, beinhaltete, und deckte anschließend neue "Tricks" zur illegalen Beschaffung des Medikaments auf.

In Portugal wird Mounjaro, das in Form einer Injektion verabreicht wird, nicht vom staatlichen Gesundheitsdienst abgedeckt und kann nur mit einem Rezept und unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden.

Die Europäische Arzneimittelagentur(EMA) hat bereits gewarnt, dass Medikamente wie Mounjaro nicht zur Gewichtsabnahme aus ästhetischen Gründen bei Menschen ohne Fettleibigkeit oder gewichtsbedingte Gesundheitsprobleme verwendet werden sollten.

Im Januar hat Infarmed einen umfassenden Prozess von Audits und Inspektionen im gesamten Vertriebskreislauf von Antidiabetika, einschließlich Tirzepatid (Mounjaro), eingeleitet.

Auf die Frage nach diesen Untersuchungen antwortete Infarmed, dass sie noch nicht abgeschlossen seien.

Damit soll sichergestellt werden, dass das Inverkehrbringen und die Anwendung dieser Arzneimittel in Übereinstimmung mit den zugelassenen Indikationen und den geltenden gesetzlichen Bestimmungen erfolgt.

Die Audits von Infarmed erstrecken sich auf alle Stufen des Arzneimittelkreislaufs, vom Hersteller und Zulassungsinhaber über die Händler und Apotheken bis hin zum Gesundheitssystem.

Es geht um die Verfügbarkeit von Antidiabetika wie GLP-1-Rezeptor-Agonisten (Semaglutid, Dulaglutid, Liraglutid und Exenatid), zu denen auch das injizierbare Ozempic gehört, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wurde, aber auch zur Bekämpfung von Fettleibigkeit und zur Förderung der Gewichtsabnahme eingesetzt wird, selbst bei nicht fettleibigen Personen.

Infarmed hat die Verfügbarkeit dieses Medikaments überwacht, da es "auf dem Weltmarkt einen Mangel an diesen und anderen Medikamenten derselben therapeutischen Gruppe gibt", wie das Unternehmen damals in einer Erklärung mitteilte.

"All diese Überwachungsaktivitäten werden auch in Abstimmung mit den Maßnahmen der Europäischen Arzneimittelagentur und mit den ähnlichen Behörden von Infarmed in anderen Mitgliedstaaten der Europäischen Union durchgeführt", sagte er.

Diese Arzneimittel werden vom nationalen Gesundheitsdienst nur dann übernommen, wenn sie für die Behandlung und Kontrolle von "Diabetes mellitus" verschrieben werden.