Sally a fost un rezident cu normă întreagă în ultimii doi ani, dar am vizitat Algarve din anii 1980 şi am cumpărat prima mea proprietate aici în 1989. Am o lungă asociere cu Algarve și îmi place absolut. Afacerea mea acolo, este hotel de tip boutique Quinta Jacinta între Vale de Lobo şi Quinta do Lago la care mă voi întoarce vara după ce am întâmpinat provocarea pe care mi-am pus-o.”

Plimbare sponsorizată

Sally, din păcate şi-a pierdut fratele, Andy, la MND acum patru ani şi este în această călătorie din cauza pierderii fratelui ei. „Timp de mulți ani am călătorit înainte și înapoi la Algarve, în principal datorită numeroaselor zboruri disponibile, deși uneori cu mașina. Întotdeauna mi-a plăcut să conduc prin Portugalia, Spania și Franța și asta mi-a dat ideea de a strânge fonduri printr-o plimbare sponsorizată de la plajele din Portugalia până la Salisbury, unde m-am născut și fratele meu a trăit.”

„ Ultimele 18 luni de viață au fost îngrozitoare atât pentru el, cât și pentru familia sa. De atunci, prea mulți prieteni și cunoștințe mi-au spus despre membrii familiei sau prietenii care au fost afectați de MND și de tristețea acestei boli.” Sally speră că mersul ei va creşte gradul de conştientizare şi va strânge fonduri pentru cercetarea foarte necesară a bolii. Pentru cei care nu știu, „MND afectează nervii numiți neuroni motorii din creier și măduva spinării, care încetează treptat să ajungă la mușchi și pot afecta adulții de orice vârstă, dar este cel mai probabil să afecteze persoanele peste 50 de ani. MND scurtează viața și în prezent nu există nici un leac.”

„ Nu era o boală despre care ştiam multe, dar trebuie să spun că a fost destul de devastatoare când cineva este diagnosticat cu o boală care este în esenţă terminală şi nu există leac.

„ Când am auzit prima dată știrile, am petrecut mult timp cercetând ce s-a făcut la nivel global și dacă existau tratamente alternative sau tratamente și răspunsul a fost nu. Apoi i-am făcut o promisiune tăcută că la un moment dat voi face tot ce pot pentru a crește gradul de conștientizare a MND și a strânge fonduri pentru cercetare pentru a preveni ca alții să sufere așa cum a făcut fratele meu și pentru a vedea, sperăm, un leac găsit pentru MND. Guvernul Regatului Unit a promis recent 50 de milioane de lire sterline în acest scop, așa că să sperăm că toată munca depusă va oferi soluția pe care o căutăm.”

Începutul călătoriei

Inițial, la sfârșitul lunii noiembrie 2019, Sally a pornit pe o plimbare de șase luni de aproximativ 2.100 de kilometri „în speranța că, într-un fel, pot contribui la strângerea de fonduri atât de necesare pentru cercetarea potențialelor cure pentru MND. În timpul planificării călătoriei mele, am fost în contact cu asociația MND din Marea Britanie, care este o organizație excelentă, dar, în cele din urmă, am optat pentru strângerea de fonduri prin intermediul „My Name's Doddie Foundation”.

George „Doddie” Weir este un fost jucător scoțian de rugby sindical care a făcut 61 de apariții internaționale pentru echipa națională a Scoției. „De când a fost diagnosticat cu MND, el a înființat o fundație caritabilă și a strâns deja peste 1 milion de lire sterline. Îmi place ideea de a sprijini o mică organizație în care putem fi siguri că banii strânși vor merge la proiecte de cercetare cu minimul cheltuit pentru administrare”.

După ce a început plimbarea în noiembrie 2019 și a trecut la granița Spania/Franța în martie 2020, Covid-19 și blocajele au forțat-o pe Sally să se retragă înapoi la Algarve. Cu toate acestea, ea apoi „a luat decizia de a începe peste tot din nou, optând pentru un traseu diferit și a mers spre nord de-a lungul graniței dintre Spania și Portugalia pe partea portugheză la doar scurt de Guarda și am adus meu 8 câini mici împreună cu mine pe această provocare (ei nu merg de fapt pe plimbare cu mine, dar eu umbla în dimineața și seara).” Pe 18ianuarie mi-a spus că acum se află la nord de Valladolid și se îndrepta spre Burgos și a făcut 835 km impresionante până acum, media ei fiind în jur de 20.000 pe zi. Sally speră să ajungă în Salisbury în aprilie, unde s-a născut şi unde au trăit familia şi fratele ei, aşa că speră „să aibă un cântec de seară pentru a termina memoria fratelui ei şi a tuturor celor care au MND”.

„ Ştiu că toţi avem organizaţiile de caritate alese de susţinut, dar dacă doriţi să donaţi cauzei sau să cunoaşteţi pe cineva care ar dori, puteţi dona la https://www.justgiving.com/fundraising/walkwithme4mnd. Sally a adăugat, de asemenea, „că are un formular de sponsor pe care îl poate trimite cu toate detaliile odată ce a terminat plimbarea pentru oricine ar dori să înregistreze sponsorizarea lor”. Pentru a urmări progresul lui Sally în călătoria ei, puteți vizita https://instagram.com/walkwithme4mnd. Pentru mai multe informații despre strângerea de fonduri a lui Sally prin caritatea lui Doddie vă rugăm să consultați www.walkwithme4mnd.co.uk și https://www.myname5doddie.co.uk/ .

Author

Following undertaking her university degree in English with American Literature in the UK, Cristina da Costa Brookes moved back to Portugal to pursue a career in Journalism, where she has worked at The Portugal News for 3 years. Cristina’s passion lies with Arts & Culture as well as sharing all important community-related news.

Cristina da Costa Brookes