根据国家药品监管部门（Infarmed）的说法，有问题的批次是 问题批次为A841E、A841F、A841G、B841D、B841E、B841F、B841G和 B841H。

根据制造商提供的措施，Infarmed公司建议 "立即停止使用"。 根据制造商提供的措施，"立即停止使用眼药水 并将其送回收购机构"，不过，根据 尽管根据该制药公司进行的评估，滴眼液的 "有效性和性能 滴眼液的 "有效性和性能 "不受影响，不构成健康风险。 风险。

目标批次的收集工作是在 "预测的外激素浓度下降后 "开始的。 滴眼液的主要成分--麦角碱的预测浓度下降后，开始收集目标批次。 发现了这种物质的降解产物"。

迄今为止，根据Infarmed的说法，"没有发生与使用这些批次产品有关的事件。 迄今为止，根据Infarmed的说法，"没有与使用这些批次的产品有关的事故报告"。

然而，Infarmed建议，"如果出现任何不希望出现的副作用，如眼睛刺激等。 副作用，如眼睛刺激或结膜炎，请联系健康专家。 专业人员"。

Ectodol滴眼液的作用是 "减少结膜的炎症并使其再生"。 减少结膜炎症，使受刺激和敏感的结膜再生"。