Selon le régulateur national des médicaments (Infarmed), les lots en question sont A841E, A841F, A841G, B841D, B841E, B841F, B841G et B841H.

Infarmed recommande, selon les mesures fournies par le fabricant, "l'interruption immédiate de la solution ophtalmique et son retour dans l'établissement d'acquisition" bien que, selon l'évaluation réalisée par la société pharmaceutique, "l'efficacité et la performance" des gouttes ne soient pas affectées, ne constituant pas un risque pour la santé.

La collecte des lots ciblés a commencé "après qu'une diminution de la concentration prévue d'ectoine, le principal composant de la solution, et la présence de produits de dégradation de cette substance ont été identifiées".

A ce jour, selon Infarmed, "aucun cas d'incident lié à l'utilisation de ces lots n'a été signalé".

Cependant, Infarmed conseille "en cas d'effet secondaire indésirable, tel qu'une irritation des yeux ou une conjonctivite, de contacter un professionnel de santé".

Le collyre Ectodol agit en "réduisant l'inflammation de la conjonctive et en régénérant la conjonctive irritée et sensible".