Die eis kom van die Beweging vir Kinders en Jongmense in die Pandemie, geskep in 2021, en wat aangekondig het dat dit 'n brief aan alle afgevaardigdes gestuur het met die argument dat die “vestiging van 'n billike stelsel van vergoeding vir skade wat veroorsaak word deur COVID-19-entstowwe fundamenteel en dringend is” vir die vertroue van burgers in die gesondheidstelsel en vir die instandhouding van openbare gesondheid in Portugal.
Die farmakovigilansieverslag van die National Medicine Authority (Infarmed), met data wat teen einde Desember 2022 ontvang is, verseker dat “verskillende studies bewys dat entstowwe teen Covid-19 veilig en effektief is”.
“Inenting teen Covid-19 is die doeltreffendste intervensie vir openbare gesondheid om die aantal gevalle van ernstige siektes en dood wat deur SARS-CoV-2 infeksie veroorsaak word, te verminder. Daar word beraam dat entstowwe teen Covid-19 alleen in 2021 meer as 250 000 sterftes regoor die Europese Unie voorkom het,” sê die verslag van die nasionale owerheid.
Die brief vra elkeen van die parlementers om “hierdie saak aan te neem”, en beweer dat die staat die “erkenning, ondersteuning en vergoeding van mense met skade wat deur entstowwe teen Covid-19 veroorsaak word, moet aanvaar, sodat hierdie Portugese mense van alle ouderdomme en hul gesinne wat benadeel is, behoorlik erken, ondersteun en vergoed word.”
“Terwyl verskeie Europese lande reeds vergoedingstelsels vir hierdie gevalle geïmplementeer het, bly Portugal aansienlik agter in die beskerming van sy burgers”.
Die beweging gebruik data van Infarmed om uit te lig dat 39 135 nadelige reaksies tot 31 Desember 2022 aangeteken is, waarvan 8 518 as ernstig geklassifiseer is.
“Van hierdie totaal was daar 142 sterftes en 400 gevalle wat kinders en adolessente jonger as 18 jaar aangetas het”, sê die beweging verder.
“Daar kan sonder enige twyfel gesê word dat dit die medisyne is wat in die geskiedenis van Portugese farmakovigilansie, soos ander lande, die hoogste aantal gerapporteerde nadelige reaksies het”, beweer ook die brief.
Volgens die Infarmed -verslag is die 39.135 gevalle van vermoedende nadelige reaksies wat deur gesondheidswerkers of selfs gebruikers gerapporteer is, in vergelyking met die totaal van byna 28 miljoen entstowwe wat tot dusver toegedien is, wat ooreenstem met ongeveer “1,4 gevalle per 1,000 entstowwe wat toegedien is.”
Die 8.518 wat as ernstig beskou is, was gelykstaande aan 0,3 gevalle per 1 000 entstowwe wat toegedien is, en bevestig sodoende dat nadelige reaksies op entstowwe teen Covid-19 “selde” is en “ernstige gevalle skaars is.”, beklemtoon Infarmed.
Dieselfde verslag dui aan dat die 142 gevalle wat “'n dodelike uitkoms gehad het” 0,005 gevalle per 1 000 entstowwe verteenwoordig het en in 'n groep mense met 'n gemiddelde ouderdom van 77 jaar voorgekom het.
“Hierdie gebeurtenisse kan nie beskou word wat verband hou met 'n entstof teen Covid-19 net omdat dit spontaan by die Nasionale Farmakovigilansiestelsel gerapporteer is”, sê Infarmed en beklemtoon dat 'n dood “verklaar kan word deur die pasiënt se kliniese geskiedenis en/of ander behandelings, waarvan die oorsake van die dood uiteenlopend is en sonder om 'n patroon aan te bied”.
“Inenting teen Covid-19 sal nie sterftes veroorsaak word deur ander oorsake verminder nie, byvoorbeeld gesondheidsprobleme wat nie verband hou met die toediening van 'n entstof nie. Daarom word tydens inentingsveldtogte verwag dat sterftes as gevolg van ander oorsake sal voortgaan, soms in noue tydelike verband met inenting, en sonder om noodwendig enige verband met inenting te hê”, verduidelik Infarmed.
Pyn op die inspuitplek, hoofpyn en spierpyn, koors en moegheid was die vyf nadelige reaksies op Infarmed wat die meeste gerapporteer is.